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Rapid iododeboronation with and without gold catalysis: application to radiolabelling of arenes

机译:有和没有金催化的快速碘代硼化:应用于芳烃的放射性标记

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摘要

Radiopharmaceuticals incorporating radioactive iodine in combination with SPECT imaging play a key role in nuclear medicine, with applications in drug development and disease diagnosis. Despite this importance, there are relatively few general methods for incorporating radioiodine into small molecules. Here we describe a rapid, air- and moisture-stable ipso-iododeboronation procedure using NIS, in the non-toxic and green solvent dimethyl carbonate. The fast reaction and mild conditions of the gold-catalysed method led to the development of a highly efficient process for radiolabelling of arenes, which constitutes the first example of an application of homogenous gold catalysis to selective radiosynthesis. This has been exemplified with an effective synthesis of radiolabelled meta-[125I]iodobenzylguanidine, a radiopharmaceutical used for the imaging and therapy of human norepinephrine transporter-expressing tumours.
机译:将放射性碘与SPECT成像相结合的放射性药物在核医学中起着关键作用,并在药物开发和疾病诊断中得到应用。尽管具有这种重要性,但是将放射性碘掺入小分子的通用方法相对较少。在这里,我们描述了使用NIS在无毒且绿色溶剂碳酸二甲酯中进行的快速,空气和水分稳定的ipso-iododeboronation程序。金催化方法的快速反应和温和条件导致了对芳烃进行放射性标记的高效方法的发展,这构成了将均相金催化应用于选择性放射性合成的第一个例子。有效合成放射性标记的间位[125I]碘代苄基胍是一种例证,放射性标记的间位[125I]碘代苄基胍是一种用于表达和治疗表达人去甲肾上腺素的肿瘤的放射性药物。

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